Kompleksitautien eli monitekijäisten sairauksien syntyyn vaikuttavien mekanismien tunnistaminen mahdollistaa sairauksien tarkemman ennustamisen, ehkäisyn, diagnosoinnin ja hoidon. Kompleksitautien genetiikan huippuyksikön tutkimus perustuu ainutlaatuisiin suomalaisiin väestö- ja potilastutkimuksiin sekä laajaan ja menestyksekkääseen kokemukseen tautigenetiikan tutkimuksesta. Huippuyksikössä kehitetään ja sovelletaan suuriin geneettisiin ja kliinisiin tietovarantoihin perustuvaa toimintatapaa, jonka avulla tunnistetaan tautien synnyn kannalta keskeisiä, suuren vaikutuksen omaavia, riskiä nostavia tai toisaalta taudilta suojaavia geneettisiä variantteja. Lisäksi kehitetään ja testataan erilaisia lähestymistapoja näiden löydösten hyödyntämiseksi tautien yksilöllisen ennaltaehkäisyn ja hoidon tueksi. Kompleksitautien genetiikan huippuyksikön verkkosivut.

Katso video: 

Lue lisää Suomen Akatemian huippuyksikköohjelmasta.