Geenien luennan häiriö verisoluissa voi johtaa leukemiaan

20.7.2016

Tutkijat ovat onnistuneet valottamaan leukemiaan liittyvien geenivirheiden syntyä. Juuri julkaistussa tutkimuksessa löydetty mekanismi voisi selittää jopa 90 prosenttia lasten leukemian yleisimmässä alatyypissä esiintyvistä DNA-vaurioista. Itä-Suomen ja Tampereen yliopistojen toteuttaman tutkimuksen tulokset julkaistiin arvostetussa eLife-tiedelehdessä. Suomen Akatemia rahoitti tutkimusta.

Tutkimus on toteutettu akatemiatutkija Merja Heinäniemen johdolla Itä-Suomen yliopistossa ja osastonylilääkäri, dosentti Olli Lohen tutkimusryhmässä Tampereen yliopistossa. Tutkijat onnistuivat osoittamaan ensimmäistä kertaa, että leukemiaan liittyvät DNA-vauriot osuvat sellaisille alueille, joissa perimäainesta luetaan erityisen aktiivisesti. Havaitun mekanismin selittävä osuus vaihtelee eri leukemiatyypeissä, mutta lasten leukemian yleisimmässä alatyypissä kyseinen mekanismi selittää jopa 90 prosenttia geenialueilla syntyvistä vaurioista. Lisäksi tutkimuksessa tunnistettiin uusi korkeariskinen leukemian alaryhmä, joille on ominaista DNA-vaurioita aiheuttavien entsyymien poikkeava ilmentyminen.

Nyt julkaistu tutkimus lisää ymmärrystä geenivaurioiden ja leukemian monimuotoisuudesta sekä mekanismeista, joiden avulla syöpä voi kehittyä vastustuskykyiseksi hoidolle.

Lähde: Itä-Suomen yliopiston tiedote

Lisätietoja

  • Itä-Suomen yliopiston tiedote
  • Julkaisun tiedot: Heinäniemi M, Vuorenmaa T, Teppo S, Kaikkonen M, Zachariadis V, Niskanen H, Liuksiala T, Laukkanen S, Teittinen K, Lohi O. ”Transcription-coupled genetic instability marks acute lymphoblastic leukemia structural variation hotspots.” eLife 2016;5:e13087. 

Viimeksi muokattu 20.7.2016
Seuraa meitä:
FacebookSlideshareTwitterYoutube
VAIHDE 029 533 5000
KIRJAAMO 029 533 5049
FAKSI 029 533 5299
   
SÄHKÖPOSTI etunimi.sukunimi@aka.fi
AUKIOLO Arkisin 8.00-16.15
   
HENKILÖHAKU »
YHTEYSTIEDOT, LASKUTUS  JA
REKISTERISELOSTEET»
KYSYMYKSET JA PALAUTE »